罕病青年爱乐高 爸妈打造玩具馆
编辑：admin 日期：2019-03-21 09:37:20 / 人气：
王冠雄今年30岁，出生时被诊断罹患先天性酸血症，导致个头比一般人矮小，国中毕业后更因为病情加剧，从此必须每日洗肾4次，双足也因此病变弯曲，无法行走，使得王冠雄未继续升学，由经营蔬果买卖的父母居家照顾。
王冠雄的父亲王锦亮说，儿子个性乖巧，虽然罹患罕见疾病，但是他从来不会抱怨命运坎坷，也会为家人着想，即使每月在儿子身上就要投入数万元医药费，夫妻俩依然无怨无悔，只要下班就会在家陪伴儿子，并视其为「甜蜜的负担」。
王锦亮说，儿子必须每天定时洗肾，为了让他接受治疗时不会感到无聊，或因为病痛打击产生悲观想法，从他15岁开始便买乐高送给他，没想到儿子就此玩出兴趣，从中闯出一番天地。
王妈妈表示，儿子在组装乐高零件方面展现过人天分和记忆，超过上千件的乐高零件他也有耐心将它慢慢拼装起来，不会跟别组零件混淆。多年来王家共搜集超过2000多件乐高玩具，其中有电影《星际大战》、《钢铁人》系列乐高，甚至还有乐高赛车、太空梭、「爱情摩天轮」和云霄飞车，有如小型的乐高王国；再加上七龙珠、海贼王系列公仔就超过3000件，每一件玩具都投注王锦亮夫妻对儿子的爱。
年初王锦亮夫妻从大内搬到楠西，2月在楠西成立「冠雄积木玩具馆」，每日下午2点到晚上8点开放给民眾参观，分享儿子创作的喜悦，也希望以此鼓励社会更多罕病儿，不要放弃人生。
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